Bolniki z avtoimunimi motnjami imajo genetsko dedno odpornost proti učinkom vitamina D. Ta odpornost vpliva na imunomodulatorno delovanje vitamina D in je delna, ne popolna odpornost. Zaradi te odpornosti so ti ljudje nagnjeni k razvoju avtoimunih bolezni .
Natančen mehanizem tega upora še ni jasen.
Obstajajo različne bolezni, povezane z genetskimi mutacijami v receptorju vitamina D, zaradi česar so ti ljudje odporni proti vitaminu D. Odpornost je lahko tudi posledica spremembe encimov, ki se ukvarjajo s pretvorbo in aktivacijo vitamina D, ki sta dve hidroksilazi. Torej obstaja veliko različnih možnosti: sprememba prve hidroksilaze, druge hidroksilaze, sprememba samega vitamina D receptorja in genetska sprememba beljakovine, ki zajame vitamin D in jo prenese v krvni obtok. Vse te genetske spremembe lahko pojasnijo individualno odpornost na vitamin D in posameznik lahko celo trpi zaradi dveh ali treh teh težav, kar prispeva k njegovi odpornosti na učinke vitamina D. To ni samo hipoteza: polimorfne spremembe v eni od Dve hidroksilazi vitamina D (zlasti 1-alfa-hidroksilaza) ali vitamin D receptor ali DBP (vitamin D vezavni protein) sta bili identificirani in sporočeni v povezavi z avtoimunostjo.
Učinek takšne gensko spremenjene presnove vitamina D na več bolezni – ne samo avtoimunih motenj – se je v zadnjih letih poslabšal, verjetno zaradi izogibanja izpostavljenosti sončni svetlobi in prekomerne uporabe sredstev za zaščito pred soncem, in razširjenost avtoimunih bolezni se povečuje.
Vitamin D ni vitamin, imenovan je bil na ta način zaradi zgodovinske napake, ki se je zgodila v začetku prejšnjega stoletja. Dve desetletji kasneje je bila že označena kot hormon in danes ljudje vedo, da je vitamin D veliko več kot hormon: To je snov, ki je prisotna v hrani, vendar v smešnih količinah, v osnovi se oblikuje na koži, ko se izpostavljamo soncu, brez oblačil, brez zaščite pred soncem, v času, ko dermatologom ni všeč, kar je čas na splošno med 10 zjutraj in 4 popoldne.
Ta časovni razpored se razlikuje glede na zemljepisno širino kraja in letni čas, vendar je običajno, ko imate močno sonce, ko je ultravijolično sevanje tipa B. Zunaj tega urnika imate v bistvu ultravijolično sevanje tipa A , ki ne proizvaja vitamina D in povzroča kožnega raka.
Torej je ideja, da morate biti izpostavljeni soncu že na začetku jutra, ko je sonce šibko ali po 4 uri popoldne, ko sonce zaide, popolnoma napačno in brez kakršnega koli pomena, ker ste se izpostavljate v času, ko ultravijolično sevanje prispeva k razvoju kožnega raka.
Toda vse je stvar količine. Ne pravim, da so ljudje lahko izpostavljeni soncu brez razlikovanja, da imajo lahko dolgotrajno in obilno izpostavljenost, ker bodo zagotovo imeli sončne opekline in lahko, da, razvijejo kožni rak. Kar želim povedati, je zelo preprosto: dovolj je nekaj minut sončne izpostavljenosti.
“Od leta 1990 do 2003 je bila izvedena velika mednarodna raziskava, da bi poskusili najti genetske vzroke bolezni.” Projekt, ki so ga financirale vlade različnih držav, se je imenoval projekt človeškega genoma. Glavna točka je bila: Kakšne so normalne značilnosti človeške genetike? Za odgovor na to vprašanje primerjamo genetiko posameznikov z različnimi vrstami bolezni, kot je npr. Parkinsonova bolezen.
Torej, kaj morate storiti? Vzamete skupino bolnikov s Parkinsonovo boleznijo, primerjate z normalnimi posamezniki in identificirate spremenjene gene pri posameznikih s Parkinsonovo boleznijo in razumete, da so to bile spremembe, ki so bile naklonjene pojavu bolezni. Ta projekt je prinesel rezultate. Od takrat so raziskovalci začeli primerjati genetski profil posameznikov z boleznimi x, y in z z normalnim genetskim profilom, ugotovljeno pa je bilo, da so vse avtoimunske bolezni – multipla skleroza, revmatoidni artritis, lupus in v zadnjem času – avtizem, vse ti posamezniki imajo genetske težave, povezane z vitaminom D. “